キナーゼ阻害薬を中心とした低分子経口薬（分子標的薬）の研究開発を行う創薬ベンチャー企業。がん、免疫・炎症疾患、神経変性疾患などを対象に、特定のキナーゼを選択的に阻害する新薬の創製を目指す。米国FDAにより承認されたキナーゼ阻害薬は約100剤に達しており、単剤療法に加え、抗PD-1抗体などとの併用療法による治療効果向上も期待される分野。

創薬事業では、がんや免疫・炎症疾患を重点領域とし、独自のキナーゼ創薬基盤技術を活用した新規化合物の開発を進める。臨床開発段階のパイプラインを複数保有し、その価値を高めた上で製薬企業への導出を目指す方針であるが、早期導出では収益性が低く、自社開発ではリスクと費用が増大する課題を抱える。このため、競合状況やパートナーとの交渉を踏まえ、臨機応変な導出戦略を採用。具体的には、BTK阻害剤などの臨床試験を進め、大型ライセンス契約獲得を目指す取り組みである。