創薬バイオ企業として、がんのウイルス療法OBP-301・OBP-702などの「がんのウイルス療法領域」と、重症ウイルス感染症治療薬OBP-2011を中心とした「重症ウイルス感染症領域」でパイプラインを構築。従来のライセンス型事業モデルに加え、自社で製造販売承認を得る製薬会社型事業モデルへの移行を進めており、2025年12月には主力候補OBP-301の国内承認申請を実施。OBP-301については台湾のMedigen社へ商業化権を許諾し、日本では富士フイルム富山化学と販売提携契約を締結。また、OBP-601はライセンス先のTransposon社により神経難病治療薬として開発が進められている。

主力事業はがんウイルス療法と重症感染症治療薬の開発で、遺伝子改変アデノウイルス薬の承認競争と大手製薬会社の新薬創出ニーズが環境認識。従来のライセンス型モデルに加え、自社で承認取得する製薬会社型モデルへの移行を進め、OBP-301の国内承認申請を実施。