大阪大学発のバイオベンチャーで、難治性疾患治療薬の開発を専門とする。主力は組換えヒトHGFタンパク質を有効成分とした医薬品で、脊髄損傷急性期（KP-100IT）を筆頭に声帯瘢痕、ALS、急性腎障害の4つの臨床パイプラインを展開。脊髄損傷急性期治療薬については2024年2月に第Ⅲ相試験の速報結果を取得し、承認申請準備中。声帯瘢痕治療薬は2022年11月から第Ⅲ相試験を6施設で実施。製造は外部委託を採用し、原薬の量産体制強化を推進。特許取得済みの凍結乾燥製剤技術を保有。米国FDAのFast Track認定を受けた急性腎障害治療薬の開発も進める。2023年9月にクラリス・バイオセラピューティクス社とHGF原薬の製造法効率化で提携。希少疾病用医薬品指定制度等を活用した開発加速が特徴。