医薬品開発支援のCRO事業を展開。主力は臨床試験・市販後の「安全性情報管理サービス」で、PMDAへの報告書作成やデータベース管理を提供。その他「ドキュメントサポートサービス」では承認申請書類のQC・翻訳、「製造販売後調査支援サービス」では医療機関との契約管理・データ解析、「臨床研究支援サービス」では臨床データ収集から統計解析までワンストップ対応。売上高経常利益率を重要指標に掲げ、RPA導入による業務効率化・品質管理体制強化・人材確保・事業領域拡大を推進。